Precedente - Siguiente
Indice
- Precedente - Siguiente
DENOMINACIONES
N° CAS:
7440-38-2
Nombre registrado: Arsénico
Nombre químico: Arsénico
Sinónimos, nombres comerciales: Arsénico gris,
arsénico metálico
Nombre químico (alemán): Arsen
Nombre químico (francés): Arsenic
Nombre químico (inglés): Arsenic
Aspecto general: Metal gris plateado brillante y de dureza
media otros aspectos: amarillo (inestable), negro.
DATOS FÍSICO-QUÍMICOS BÁSICOS
Símbolo químico: As
Peso atómico relativo: 74,92 g
Densidad: 5,72 g/cm3
Punto de ebullición: 613° C
(subl.)
Punto de fusión: 817° C (a
3,7 MPa)
Presión de vapor: 0 Pa
Solvólisis: En agua: muy baja
DATOS BÁSICOS SOBRE COMPUESTOS SELECCIONADOS
| N° CAS: | 1327-53-3 | 7784-42-1 |
| Nombre químico: | Trióxido de arsénico | Arsina |
| Sinónimos, nombres comerciales: | Arsénico blanco | |
| Nombre químico (alemán): | Arsentrioxid, Weib arsenik, Arsenik | Arsin, Arsenwasserstoff |
| Nombre químico (francés): | Arsenic | Arsine, hydrure d'arsenic |
| Nombre químico (inglés): | Arsenic trioxide | Arsine |
| Aspecto general: | Polvo blanco o pequeños trozos | Gas incoloro con olor a ajo |
| blancos inodoros | ||
| Fórmula empírica: | As2O3 | AsH3 |
| Masa molecular relativa: | 197,82 g | 77,95 g |
| Densidad: | 3,7-3,87 g/cm3 | 3,48 g/l |
| Densidad relativa del gas: | 2,7 | |
| Punto de ebullición: | -55° C | |
| Punto de fusión: | 200° C (subl.) | -117° C |
| Solvólisis: | En agua: 18 g/l | En agua: 20% V |
| Factores de conversión: | 1 ppm = 0,12 mg/m3 | 1 ppm = 0,31 mg/m3 |
| 1 mg/m3 = 8,22 ppm | 1 mg/m3 = 3,24 ppm |
PROCEDENCIA Y APLICACIONES
Aplicaciones:
La demanda de arsénico metálico es limitada. El arsénico se
usa en aleaciones no ferrosas (p.ej. para aumentar la dureza de
las aleaciones de plomo) y el arsénico de máxima pureza se
utiliza para la fabricación de semiconductores GaAs (arseniato
de galio) y semiconductores InAs (arseniato de indio).
Con la introducción de los antibióticos, los productos farmacéuticos que contienen arsénico han perdido importancia. Aún así, los compuestos de arsénico encuentran aplicación como plaguicidas (prohibidos en Alemania) y en la fabricación de pigmentos.
Procedencia / fabricación:
El arsénico es un elemento químico. Se ha estimado que el
contenido medio de arsénico en la corteza terrestre asciende a 5
x 10-4 %.
El arsénico se obtiene principalmente de yacimientos complejos. Francia, la antigua URSS, Suecia y México son los principales productores de arsénico.
Cantidades producidas:
La producción anual de arsénico, en toneladas de mineral
que contiene As2O3 es la siguiente:
| Francia | 7.280 |
| URSS | 7.640 |
| Suecia | 6.706 |
| México | 6.263 |
| Producción mundial | 40.283 |
(Todos los datos provienen de ULLMANN, 1985).
TOXICIDAD
| Seres humanos: | ||
| DLmín 1 mg/kg, oral (trióxido de arsénico) | s. KOCH, 1989 | |
| CTmín 0,5 ppm, inhalación (arsina) | s. KOCH, 1989 | |
| DL 50 mg/m3, inhalación (arsina) | s. KOCH, 1989 | |
| Mamíferos: | ||
| Ratas | DL50 4,5 mg/kg, oral (trióxido de arsénico) | s. KOCH, 1989 |
| Ratones | DL50 43 mg/kg, oral (trióxido de arsénico) | s. KOCH, 1989 |
| Conejos | DLmín 4,5 mg/kg, oral (trióxido de arsénico) | s. KOCH, 1989 |
| Organismos acuáticos: | ||
| Peces | CL50 10, 100 mg/l, (96h) (trióxido de arsénico) | s. KOCH, 1989 |
Efectos característicos
Seres humanos/mamíferos: El arsénico puro no es tóxico, pero debe tenerse en cuenta la contaminación con arsénico de uso industrial (por ej., con As2O3). Las intoxicaciones agudas ocurren en la mayoría de los casos por ingesta e inhalación de compuestos trivalentes inorgánicos tales como AS2O3. Los síntomas son fuertes desórdenes gastrointestinales, calambres y colapso circulatorio. El polvo de arsénico que flotan en el aire a menudo produce irritación en la piel expuesta y en las mucosas. La intoxicación crónica puede ser causada por ingesta de alimentos y agua que contienen arseniuros o por exposición laboral al inhalar durante mucho tiempo polvos que flotan en el aire en el lugar de trabajo. Los síntomas pueden aparecer incluso después de muchos años de latencia. La intoxicación crónica produce lesiones en la médula ósea, sangre, hígado, vías respiratorias y sistema nervioso central.
La intoxicación aguda con arsina produce anemia hemolítica retardada pero rápida.
COMPORTAMIENTO EN EL MEDIO AMBIENTE
Agua y suelo:
En los sistemas acuáticos, el arsénico existe
principalmente en forma de arseniuros y arseniatos.
En los sedimentos y suelos los arseniatos son fácilmente adsorbidos en hidróxidos de aluminio o de hierro; de este modo se reducen sus capacidad y velocidad de percolación así como su disponibilidad para los sistemas biológicos. En las fases acuáticas el arsénico forma precipitados insolubles con una cantidad de compuestos (Ca, S, Ba, Al, Fe), lo que da por resultado la eliminación de los compuestos de arsénico del agua.
En los microorganismos, plantas y animales se produce la metilación y reducción de los compuestos del arsénico y de este modo se produce una cantidad de compuestos de arsénico físico-química y biológicamente estables (KOCH, 1989)
Tiempo de vida media:
La vida media biológica es de unos 60 días (ratas/conejos)
debido a la acumulación del arsénico en los eritrocitos. Para
los seres humanos, la vida media es más corta debido a la
rápida excreción del arsénico (KOCH, 1989).
ESTÁNDARES AMBIENTALES
| Medio / receptor | Ámbito | País/orga- nismo | Status | Valor | Norma | Observaciones | Fuente |
| Aire: | Emisión | RFA | L | 0,2 mg/m3 | flujo masivo ³ 5 g/h2) | s. LT-Aire 1986 | |
| Lug. de trab. | RFA | L | 0,1 mg/m3 | TRK | óxidos, ácidos y sus sales | s.AUER Technikum, 1988 | |
| Lug. de trab. | RFA | L | 0,2 mg/m3 | MAK | arsina | s.AUER Technikum, 1988 | |
| Lug. de trab. | EEUU | (L) | 1) | TWA | óxidos | s.AUER Technikum, 1988 | |
| Lug. de trab. | EEUU | (L) | 0,2 mg/m3 | TWA | arsina | s.AUER Technikum, 1988 | |
| Lug. de trab. | URSS | (L) | 0,3 mg/m3 | PDK | óxidos | s.AUER Technikum, 1988 | |
| Lug. de trab. | URSS | (L) | 0,3 mg/m3 | PDK | arsina | s.AUER Technikum, 1988 |
Nota:
1) Se sospecha que en el ser humano es
carcinógeno.
2) Los polvos de arsénico y sus compuestos están
designados bajo el símbolo As
EVALUACIÓN Y OBSERVACIONES
La toxicidad de los compuestos del arsénico difiere significativamente. Por lo general los compuestos inorgánicos son más tóxicos que los orgánicos. Algunos compuestos del arsénico incluso son carcinógenos. Adquiere especial significación como tóxico en el lugar de trabajo.
DENOMINACIONES
N° CAS:
1332-21-4
Nombre registrado: Asbesto
Nombre químico: Asbesto
Sinónimos, nombres comerciales: Amianto,
crisotilo, crocidolita, amosita,
antofilita, tremolita, actinolita,
serpentina, anfíbol, asbesto fibroso,
asbesto azul
Nombre químico (alemán): Asbest
Nombre químico (francés): Amiante
Nombre químico (inglés): Asbestos
Aspecto general: Minerales fibrosos e impuros cuyo color
varía entre blanco puro y verde, pardo o gris según el
contenido de óxido de hierro; la crocidolita es azul (asbesto
azul). La longitud de las fibras oscila entre 20 y 25 nm y son
suaves y untuosas al tacto.
DATOS FÍSICO-QUÍMICOS BÁSICOS
El asbesto no es un elemento químico, sino una designación colectiva para dos grupos de minerales: las serpentinas y los anfíboles.
| Serpentina | Anfíbol | |||||
| Crisotilo | Crocidolita | Amosita | Antofilita | Tremolita | Actinolita | |
| Fórmula desarro-llada | Mg3 Si205(OH)4 | Na2Fe2(Fe,Mg)3 Si8O22 (OH)2 | (Fe,Mg)7 Si8O22(OH)2 | Mg7 Si8O22(OH)2 | Ca2Mg5 Si8O22(OH)2 | Ca2(Mg,Fe)5 Si8O22(OH)2 |
| Masa molecular. | 277,13 g | 1.008,82 g | 1.171,83 g | 780,88 g | 812,42 g | 1.091,67 g |
| Densidad: | 2,2-2,6 g/cm3 | 2,8-3,6 g/cm3 | 2,9-3,3 g/cm3 | 2,8-3,2 g/cm3 | 2,9-3,2 g/cm3 | 3,0-3,21 g/cm3 |
| Punto de ebullición: | 1.500°C | 1.200°C | 1.400°C | 1.450°C | 1.315°C | 1.400°C |
Punto de inflamación: El asbesto es incombustible,
resistente al calor y tiene baja conductividad.
Solvólisis: En agua es insoluble.
PROCEDENCIA Y APLICACIONES
Aplicaciones:
Debido a su resistencia al calor (termorresistencia), su
ductilidad y su capacidad de ligarse fácilmente con aglutinantes
inorgánicos y orgánicos, el asbesto encuentra aplicación en la
industria de aislantes térmicos, ignífugos, como sellador de
juntas o impermeabilizante y como carga en la fabricación de una
enorme cantidad de com puestos (más de 3.000). Del grupo de las
serpentinas se explota ante todo el criso tilo (95%). El 5% de
los anfíboles se utiliza para la producción de fibras de
asbesto. También se producen tejidos de amianto para fabricar
ropa resistente a la acción del fuego y de las sustancias
químicas. Mezclado con cemento, se lo moldea formando paneles y
caños (70-90% de la producción mundial de asbesto se utiliza en
Europa Occidental para la construcción - s.OMS, 1987). El
asbesto se ha utilizado, además, como material de filtro en la
fabricación de bebidas y en la industria farmacéutica así como
en la fabricación de cintas para frenos y embragues de
automotores.
Procedencia / fabricación:
Los asbestos se encuentran ampliamente difundidos en la
Naturaleza. Los depósitos más importantes se hallan en la
antigua URSS, Canadá y Sudáfrica. La meteorización de las
rocas de serpentinita, por ejemplo, produce emisiones naturales.
Cantidades producidas:
La producción mundial superaba, en 1983, 4 millones de
toneladas (OMS, 1987). Los principales países productores eran
los siguientes (según OMS, 1986):
| URSS | 1983 | 2.250.000 t/a |
| Canadá | 1983 | 820.000 t/a |
| Sudáfrica | 1983 | 221.111 t/a |
| Brasil | 1983 | 158.855 t/a |
| Zimbabwe | 1983 | 153.221 t/a |
| Italia | 1983 | 139.054 t/a |
| R.P. China | 1983 | 110.000 t/a |
TOXICIDAD
| Seres humanos: | ||
| CTmín 2,8 fibras/cm3 5 años | s.UBA, 1986 | |
| CTmín 1,2 fibras/cm3 19 años ininterrumpidos | s.UBA, 1986 | |
| Mamíferos: | ||
| Ratas | DTmín 100 mg/kg intrapleural | s.UBA, 1986 |
Hasta el presente se desconocen datos toxicológicos característicos (DVGW, 1988)
Efectos característicos
Seres humanos/mamíferos: La medicina laboral ha dado a conocer diferentes enfermedades producidas por el asbesto, en las que se atribuye al tamaño de las fibras una importancia decisiva. En general, ya se consideran una amenaza para la salud las fibras con diámetros menores de 2 mm y longitud mayor de 5 mm (relación diámetro/longitud = 1:3). Las fibras de este tamaño pueden ingresar a los pulmones, donde quedan atrapadas y se encapsulan. También se halló que las fibras tienen una cierta capacidad de migrar por el organismo y en el metabolismo (intercambio) celular. Por acumulación en los pulmones se obliteran los alvéolos, lo que disminuye el intercambio de oxígeno.
La inhalación de grandes cantidades de fibras puede desembocar en la enfermedad profesional llamada asbestosis, que incrementa el riesgo de contraer cáncer de bronquios. El polvo con partículas < 200 mm es altamente tóxico y se sospecha que es directamente responsable de la aparición de tumores.
La exposición al asbesto produce irritación en los ojos y en las vías respiratorias; el ingreso directo a heridas cutáneas produce una cornificación excesivamente pronunciada de la piel. Si las fibras ingresan a los pulmones, producen bronquitis crónica, irritación de la pleura y pleuritis. El hinchamiento de los pulmones puede desembocar en cáncer de pulmón. En la exposición laboral se producen largos períodos de latencia en el tracto gastrointestinal, que pueden durar hasta 40 años.
COMPORTAMIENTO EN EL MEDIO AMBIENTE
Agua:
Las fibras de asbesto producen enturbiamiento del agua
pero no son hidrosolubles.
Aire:
Su permanencia en la atmósfera depende del tamaño de
la fibra. Las fibras de asbesto pueden ser transportadas por el
aire a cientos de kilómetros. Las partículas gruesas de polvo
de asbesto se transforman, a través de procesos de
meteorización, en fibras cortas y finas.
Suelo:
Si las fibras de asbesto llegan al suelo, se acumulan en la
superficie y pueden volver a ser dispersadas y llevadas a la
atmósfera en cualquier momento por acción del viento. Las
partículas mayores de 2 m m no
ingresan a los poros del suelo cuando son arrastradas por el
agua. En el suelo mismo o en los sedimentos, se considera que el
asbesto no es perjudicial (DVGW, 1988). Los polvos de asbesto en
los recipientes para residuos o en los vehículos que los
transportan deben cubrirse o humedecerse durante su traslado para
evitar que el viento los vuelva a llevar a la atmósfera. En
general, se considera que tanto los suelos como los sedimentos
son trampas de acumulación.
Tiempo de vida media:
El tiempo de vida media de las fibras sobre las mucosas puede
prolongarse desde algunos minutos hasta horas; una vez que la
sustancia ha ingresado al tejido, permanece allí durante días y
hasta años (HORN, 1989)
Cadena alimentaria:
Las fibras de asbesto llegan al organismo a través del agua
potable. La contaminación del agua potable se produce por
desprendimiento de fibras de las tuberías de asbesto-cemento y
depende de la saturación de carbonato de calcio del agua y de la
cantidad de restos de óxido de hierro en los tubos. Hasta ahora
no se ha demostrado que la ingesta de asbesto produzca cáncer.
ESTÁNDARES AMBIENTALES
| Medio / receptor | Ámbito | País/orga- nismo | Stat. | Valor | Norma | Observaciones | Fuente |
| Aire: | |||||||
| Lug. de trab. | Austria | L | 250.000 f/m3 | crisotilo (1991) | s. ALBRACHT, 1991 | ||
| Lug. de trab. | Bélgica | L | 150.000 f/m3 | crocidolita (1987) | s. ALBRACHT, 1991 | ||
| Lug. de trab. | Bélgica | L | 1.000.000 f/m3 | otros asbestos (1987) | s. ALBRACHT, 1991 | ||
| Lug. de trab. | Suiza | L | 1.000.000 f/m3 | polvos (1988) | s. ALBRACHT, 1991 | ||
| Lug. de trab. | Dinamarca | L | 300.000 f/m3 | crocidolita, val. techo (15min)(1988) | s. ALBRACHT, 1991 | ||
| Lug. de trab. | Dinamarca | L | 300.000 f/m3 | otros asbestos (1988) | s. ALBRACHT, 1991 | ||
| Lug. de trab. | Francia | L | 500.000 f/m3 | crocidolita (1987) | s. ALBRACHT, 1991 | ||
| Lug. de trab. | Francia | L | 1.000.000 f/m3 | otros asbestos (1987) | s. ALBRACHT, 1991 | ||
| Lug. de trab. | RFA | L | 250.000 f/m3 | TRK | crisotilo (1990) | s. ALBRACHT, 1991 | |
| Lug. de trab. | RFA | G | 50.000 f/m3 | TRK | crocidolita, saneamiento (1990) | s. ALBRACHT, 1991 | |
| Lug. de trab. | G. Bretaña | L | 200.000 f/m3 | crocidolita, 4h (1984) | s. ALBRACHT, 1991 | ||
| Lug. de trab. | G. Bretaña | L | 500.000 f/m3 | otros asbestos, 4h (1984) | s. ALBRACHT, 1991 | ||
| Lug. de trab. | RDA | L | 1.000.000 f/m3 | polvos (1983) | s. ALBRACHT, 1991 | ||
| Lug. de trab. | RDA | L | 2.000.000 f/m3 | val. corta exposic. (30min)(1983) | s. ALBRACHT, 1991 | ||
| Lug. de trab. | Grecia | L | 500.000 f/m3 | crocidolita (1988) | s. ALBRACHT, 1991 | ||
| Lug. de trab. | Grecia | L | 1.000.000 f/m3 | otros asbestos (1988) | s. ALBRACHT, 1991 | ||
| Lug. de trab. | Irlanda | L | 500.000 f/m3 | crocidolita (1989) | s. ALBRACHT, 1991 | ||
| Lug. de trab. | Irlanda | L | 1.000.000 f/m3 | otros asbestos (1989) | s. ALBRACHT, 1991 | ||
| Lug. de trab. | P. Bajos | L | 200.000 f/m3 | crocidolita, val. techo(10 min)(1989) | s.ALBRACHT, 1991 | ||
| Lug. de trab. | P. Bajos | L | 2.000.000 f/m3 | otros asbestos, 4h (1989) | s. ALBRACHT, 1991 | ||
| Lug. de trab. | Suecia | L | 200.000 f/m3 | asbestos(excepto crisotilos)(1987) | s. ALBRACHT, 1991 | ||
| Lug. de trab. | EEUU | L | 200.000 f/m3 | asbestos (1986) | s. ALBRACHT, 1991 | ||
| Lug. de trab. | EEUU | G | 200.000 f/m3 | amosita | ACGIH, 1988 | ||
| Lug. de trab. | EEUU | G | 500.000 f/m3 | crocidolita | ACGIH, 1988 | ||
| Lug. de trab. | EEUU | G | 2.000.000 f/m3 | crisotilo,otros asbestos | ACGIH, 1988 | ||
| Francia | (L) | 0,1 mg/m3 | emisiones (polvo) | s. MEEK et al., 1985 | |||
| Emisión | RFA | L | 0,1 mg/m3 | polvo fino, flujo masivo³ 0,5 g/h | s. LT-Aire 1986 | ||
| RDA | L | 0,005 mg/m3 | MIKK | s. HORN, 1989 | |||
| Alimentos: | |||||||
| Agua pot. | EEUU | L | 7.100 f/m3 | fibras promedio y largas | s.DVGW,1988 |
Nota: En Dinamarca está prácticamente prohibido importar, producir y utilizar materiales que contienen asbesto, con pocas excepciones. Noruega, Suecia y los Países Bajos controlan el contenido de asbesto en materiales aislantes y productos de consumo mediante ordenanzas adicionales.
VALORES COMPARATIVOS / DE REFERENCIA
| Medio/procedencia | País/organismo | Valor | Fuente |
| Aguas superficiales: | |||
| Lago de Constanza (norte) 1981) | RFA | < 5 fibras/l x 103 1) | s.DVGW, 1988 |
| Lago de Constanza (sur) (1981) | RFA | 10-20 fibras/l x 103 1) | s.DVGW, 1988 |
| Bosque de Franconia (1981) | RFA | 10-50 fibras/l x 103 1) | s.DVGW, 1988 |
| Bosque de Baviera (1981) | RFA | < 5-30 fibras/l x 103 1) | s.DVGW, 1988 |
| Aguas subterráneas: | |||
| Alemania del Norte (1981) | RFA | 4-100 fibras/l x 103 1) | s.DVGW, 1988 |
| Bosque de Franconia (1981) | RFA | 5-60 fibras/l x 103 1) | s.DVGW, 1988 |
| Agua potable: | |||
| 10 empresas de suministro (1981) | RFA | 5-1.000 fibras/l x 103 2) | s.DVGW, 1988 |
| Montreal (1971) | Canadá | 2.000-9500 fibras/l x 103 | s.DVGW, 1988 |
| Toronto (1974) | Canadá | 700-4 100 fibras/l x 103 | s.DVGW, 1988 |
| Duluth (1974) | EEUU | 20.000-75.000 fibras/l x 103 | s.DVGW, 1988 |
| Chicago (1977) | EEUU | 80-2.300 fibras/l x 103 | s.DVGW, 1988 |
Notas:
1) Fibras de asbesto de más de 5 m
m de longitud.
2) Empresas de abastecimiento con tuberías de
asbesto-cemento y un índice de saturación negativo > 0,2 en
el grifo.
EVALUACIÓN Y OBSERVACIONES
Las fibras de asbesto llegan al medio ambiente merced a procesos naturales y antrópicos. Es indispensable reducir significativamente la liberación de asbesto durante la fabricación y procesamiento de productos que contienen esta sustancia, especialmente en ámbitos cerrados y lugares de trabajo, debido al riesgo que significa para las vías respiratorias, en particular para los pulmones. Existen indicios de que la ingesta de asbesto (asbesto) puede producir tumores. Por lo tanto, no es admisible que se continúe utilizando asbesto-cemento para las tuberías de agua potable. Actualmente se fabrican numerosos productos en los que se sustituye el asbesto por otros materiales, lo que permite prescindir de los que contienen asbesto.