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DENOMINACIONES
| N° CAS: | 7440-41-7 |
| Nombre registrado: | Berilio |
| Nombre químico: | Berilio |
| Sinónimos, nombres comerciales: | Glicinio |
| Nombre químico (alemán): | Berryllium |
| Nombre químico (francés): | Béryllium |
| Nombre químico (inglés): | Beryllium |
| Aspecto general: | Metal duro, brillante de color blanco plateado. |
DATOS FÍSICO-QUÍMICOS BÁSICOS
| Símbolo químico: | Be |
| Peso atómico relativo: | 9,01g |
| Densidad: | 1,848 g/cm3 a 20° C |
| Punto de ebullición: | 2970° C |
| Punto de fusión: | 1287° C |
| Presión de vapor: | 4,84 Pa a 1287° C |
| Límites de explosividad: | Los polvos de berilio pueden formar mezclas explosivas al combinarse con el aire |
| Umbral de olor: | Ninguno |
| Solvólisis: | El berilio mismo es prácticamente
insoluble en agua pero se disuelve en ácidos minerales
diluidos. También son insolubles en agua el hidróxido
de berilio y el óxido de berilio; en cambio son solubles
en agua - el nitrato de berilio: 1.033 g/l (a 20° C) - el sulfato de berilio: 424 g/l (a 25° C). |
PROCEDENCIA Y APLICACIONES
Aplicaciones:
El berilio se utiliza en la ingeniería nuclear, en la
construcción de aeronaves y cohetes, en radiología y
metalurgia.
Procedencia / fabricación:
El berilio se presenta en la naturaleza formando diversos
compuestos minerales. Constituye aproximadamente el 0,006% de la
corteza terrestre. Puede obtenerse como metal puro mediante los
procesos del sulfato, fluoruro o cloruro a partir del berilo
(3BeO.Al2O3.6SiO2)
Cantidades producidas:
La producción mundial de berilio y sus compuestos oscila entre
3.000 y 4.000 toneladas por año (s.KOCH, 1989)
Emisiones y efluentes:
Las emisiones y efluentes ascienden a aproximadamente 8.000 t
anuales (s.KOCH, 1989)
TOXICIDAD
| Seres humanos: | ||
| CTmín 300 mg/m3 inhalación | s.UBA,1986 | |
| DLmín 0,1 mg/m3 inhalación | s.KOCH, 1989 | |
| absorción de 0,025 mg/m3 sin efectos tóxicos | s.KOCH, 1989 | |
| Mamíferos: | ||
| Ratas: | DL50 9,7 mg/kg, oral | s.KOCH, 1989 |
| DL50 0,44 mg/kg, intravenoso | s.KOCH, 1989 | |
| DL50 0,50 mg/kg, intravenoso | s.UBA, 1986 | |
| DL50 0,19 mg/m3, inhalación | s.KOCH, 1989 | |
| Organismos acuáticos: | ||
| Pequeños crustáceos | CL10 10 mg/l, | s.UBA,1986 |
| CL50 18 mg/l | s.UBA,1986 | |
| CL100 50 mg/l | s.UBA,1986 | |
Efectos característicos
Seres humanos/mamíferos:
El berilio y sus compuestos son extremadamente tóxicos. Las
intoxicaciones son producidas fundamentalmente por la inhalación
del polvo o por su contacto con la piel, que se manifiesta en
irritaciones y lesiones en las vías respiratorias (bronquitis,
neumonía, dermatitis, la denominada "enfermedad del
berilio" o beriliosis). Si se introducen esquirlas,
fragmentos o polvos del metal en la piel, se producen en esos
lugares úlceras e inflamaciones que conducen a las más severas
dermatitis que se conocen. La ingesta rara vez produce
intoxicación, puesto que la resorción del berilio es mínima.
La intoxicación crónica puede provocar la muerte. En
experimentos con animales, el berilio indujo el desarrollo de
carcinomas pulmonares. En Alemania, las afecciones producidas por
el berilio o sus compuestos se cuentan entre las enfermedades
profesionales de declaración obligatoria.
La exposición prolongada produce una acumulación de berilio en los huesos y en el hígado. El período de latencia puede prolongarse, en el caso de la asimilación crónica, a más de cinco años.
COMPORTAMIENTO EN EL MEDIO AMBIENTE
Agua:
En el agua, esta sustancia se encuentra casi exclusivamente
adsorbida en granos de mineral. En medios ácidos pueden
disolverse, lo que inhibe la capacidad de autodepuración de los
cuerpos de agua superficiales y subterráneos a partir de una
concentración de 0,01 mg/l. Esto hace que el berilio constituya
una gran amenaza para los peces y microorganismos.
Aire:
El berilio es liberado a la atmósfera por emisiones generadas en
los establecimientos industriales que lo procesan. También se
libera berilio por combustión del carbón (promedio: 0,1-7
mg/kg; s.DVGW, 1985).
Suelo:
Los suelos constituyen trampas de acumulación.
Cadena alimentaria:
El berilio se acumula en organismos acuáticos (factor de
bioacumulación:1000). Además de asimilarse a través de la
alimentación, también puede incorporarse al organismo en
cantidades considerables a través del agua potable.
ESTÁNDARES AMBIENTALES
| Medio / receptor | Ámbito | País/ organismo |
Status | Valor | Norma | Observaciones | Fuente | |||||||
| Agua: | ||||||||||||||
| Aguas superf. | RFA | (G) | 0,0001 mg/l | p. tratam. nat. | s.DVGW,1985 | |||||||||
| Aguas superf. | RFA | (G) | 0,0002 mg/l | p. tratam. fís.-quím. | s.DVGW,1985 | |||||||||
| Agua pot. | URSS | 0,0002 mg/l | 1970 | s.DVGW,1985 | ||||||||||
| Agua riego | RFA | (G) | 0,1 mg/l | p. cultivo al aire libre | s.DVGW,1985 | |||||||||
| Agua riego | RFA | (G) | 0,05 mg/l | p. cultivo en invern. | s.DVGW,1985 | |||||||||
| Agua riego | EEUU | (G) | 0,5 mg/l | 1968 | s.DVGW,1985 | |||||||||
| Agua riego | EEUU | (G) | 1 mg/l | 1968, val. corta exp. | s.DVGW,1985 | |||||||||
| Suelo: | ||||||||||||||
| RFA | G | 10 mg/kg | en suelos cultivados | s.KLOKE,1988 | ||||||||||
| Aire: | ||||||||||||||
| Emisión | RFA | L | 0,1 mg/m3 | flujo masivo ³ 0,5 g/h1) | s. LT-Aire 1986 | |||||||||
| Israel | 0,00001 mg/m3 | 24 horas | s.STERN,1986 | |||||||||||
| EEUU | 0,00001 mg/m3 | 24 horas | s.MERIAN, 1984 | |||||||||||
| Yugoslavia | 0,00001 mg/m3 | 24 horas | s.MERIAN, 1984 | |||||||||||
| Lug. de trab. | Australia | (L) | 0,002 mg/m3 | s.MERIAN, 1984 | ||||||||||
| Lug. de trab. | Bélgica | (L) | 0,002 mg/m3 | s.MERIAN, 1984 | ||||||||||
| Lug. de trab. | Bulgaria | (L) | 0,001 mg/m3 | s.MERIAN, 1984 | ||||||||||
| Lug. de trab. | Suiza | (L) | 0,002 mg/m3 | s.MERIAN, 1984 | ||||||||||
| Lug. de trab. | Checoslov. | (L) | 0,001 mg/m3 | val. Larga exposic. | s.MERIAN, 1984 | |||||||||
| Lug. de trab. | Checoslov. | (L) | 0,002 mg/m3 | val. Corta exposic.. | s.MERIAN, 1984 | |||||||||
| Lug. de trab. | RFA | L | 0,005 mg/m3 | TRK | pulido del metal | DFG, 1989 | ||||||||
| Lug. de trab. | RFA | L | 0,002 mg/m3 | TRK | otros trabajos | DFG, 1989 | ||||||||
| Lug. de trab. | RDA | (L) | 0,002 mg/m3 | MAK | val. corta y larga exp. | s.MERIAN, 1984 | ||||||||
| Lug. de trab. | Hungría | (L) | 0,001 mg/m3 | s.MERIAN, 1984 | ||||||||||
| Lug. de trab. | Italia | (L) | 0,002 mg/m3 | s.MERIAN, 1984 | ||||||||||
| Lug. de trab. | Japón | (L) | 0,002 mg/m3 | s.MERIAN, 1984 | ||||||||||
| Lug. de trab. | P. Bajos | (L) | 0,002 mg/m3 | .MERIAN, 1984 | ||||||||||
| Lug. de trab. | Polonia | (L) | 0,001 mg/m3 | s.MERIAN, 1984 | ||||||||||
| Lug. de trab. | Rumania | (L) | 0,001 mg/m3 | val. Corta exposic. | s.MERIAN, 1984 | |||||||||
| Lug. de trab. | Suecia | (L) | 0,002 mg/m3 | s.MERIAN, 1984 | ||||||||||
| Lug. de trab. | Finlandia | (L) | 0,002 mg/m3 | s.MERIAN, 1984 | ||||||||||
| Lug. de trab. | URSS | (L) | 0,001 mg/m3 | PDK | s.SORBE, 1989 | |||||||||
| Lug. de trab. | EEUU | (L) | 0,002 mg/m3 | TWA | ACGIH, 1986 | |||||||||
| Lug. de trab. | Yugoslavia | (L) | 0,002 mg/m3 | s.MERIAN, 1984 | ||||||||||
Nota:
En Alemania está prohibido utilizar compuestos de berilio en
cosmética.
1) El berilio y sus compuestos respirables están
designados bajo el símbolo Be
VALORES COMPARATIVOS / DE REFERENCIA
| Medio / procedencia | País/organismo | Valor | Fuente |
| Agua superficial / agua subterránea | |||
| Agua pot. (1961-1966) | EEUU | 0,01-0,7 mg/l | s.DVGW, 1985 |
| Maguncia (1973) | RFA | 0,005-0,009 mg/l1) | s.DVGW, 1985 |
| Bosque del Palatinado superior | RFA | 1-12 mg/l1) | s.DVGW, 1985 |
| Lago de Constanza (1971-1973) | RFA | < 0,2 mg/l | s.DVGW, 1985 |
| Rin (Lobith, 1983) | RFA | 0,01-0,09 mg/l | s.DVGW, 1985 |
| Sedimentos: | |||
| Lago Baldeney, Ruhr (1975) | RFA | 1,4-1,7 mg/kg | s.DVGW, 1985 |
| Aire: | |||
| Atmósfera | 0,5-0,8 ng/m3 | s.KOCH, 1989 | |
| Humo de cigarrillos | 0,47-0,74 mg cada cigarrillo | s.KOCH, 1989 |
Nota:
1) Valores dudosos no confirmados, deben tomarse con
precaución
EVALUACIÓN Y OBSERVACIONES
Debido a la alta toxicidad y al potencial carcinógeno del berilio, debe asegurarse que en particular el agua de consumo no esté permanentemente contaminada. Los efluentes industriales deberían filtrarse para recuperar el berilio. Al manipular berilio o sus compuestos, debe tenerse la precaución de evitar su contacto directo con la piel.