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DENOMINACIONES
| N° CAS: | 74-83-9 |
| Nombre registrado: | Bromuro de metilo |
| Nombre químico: | Bromuro de metilo |
| Sinónimos, nombres comerciales: | Bromometano, Terabol |
| Nombre químico (alemán): | Methylbromid |
| Nombre químico (francés): | Bromure de méthyle |
| Nombre químico (inglés): | Methyl bromide |
| Aspecto general: | Gas incoloro, con olor a cloroformo |
DATOS FÍSICO-QUÍMICOS BÁSICOS
| Fórmula empírica: | CH3Br |
| Masa molecular relativa: | 94,95 g |
| Densidad: | 1,73 g/cm3 líquido a 0° C |
| Densidad relativa del gas: | 3,3 |
| Punto de ebullición: | 4° C |
| Punto de fusión: | -93° C |
| Presión de vapor: | 90 X 103 Pa a 20° C |
| Temperatura de ignición: | 535° C |
| Límites de explosividad: | 8,6-20 % V |
| Solvólisis: | En agua: 13,4 g/l; |
| se disuelve fácilmente en los solventes orgánicos comunes | |
| Factores de conversión: | 1 mg/m3 = 0,253 ml/m3 |
| 1 ml/m3 = 3,946 mg/m3 |
PROCEDENCIA Y APLICACIONES
Aplicaciones:
El bromuro de metilo es un insecticida y nematocida con efectos
fungicidas, acaricidas, rodenticidas y herbicidas (semillas en
germinación). Se utiliza para la desinfección de suelos,
fumigación de cereales, protección de mercadería almacenada y
desinfección de depósitos y molinos (especialmente contra el
gorgojo de los granos y la polilla de la harina) como gas no
combinado o combinado con dióxido de carbono o dibromuro de
etilideno.
Procedencia / fabricación:
El bromuro de metilo se produce por hidrobromación a partir del
metanol.
TOXICIDAD
| Seres humanos: | ||
| CLmín 60 000 ppm (2h) inhalación | s.UBA, 1986 | |
| CTmín 35 ppm (2h) inhalación | s.UBA, 1986 | |
| Mamíferos: | ||
| Ratones | CL100 0,63 mg/l (6 h) inhalación | s.UBA, 1986 |
| CLmín 3120 ppm (15 min.) inhalación | s.UBA, 1986 | |
| Cobayas | CLmín 300 ppm (9 h) inhalación | s.UBA, 1986 |
| Conejos | CLmín 2 mg/l (11h) inhalación | s.UBA, 1986 |
| Organismos acuáticos: | ||
| Peces | CL50 > 1000 mg/l | s.UBA, 1986 |
Efectos característicos
Seres humanos/mamíferos:
La inhalación de altas concentraciones de bromuro de metilo,
si no produce anestesia inmediata y paro respiratorio, puede
desembocar en edema pulmonar después de varias horas de
latencia, seguido a menudo de una severa neumonía a los pocos
días. Puede resultar afectado el sistema nervioso central, tanto
a raíz de la intoxicación aguda como de la intoxicación
crónica., Los síntomas son: cefalea y náusea, luego
perturbación comparable a la intoxicación con alcohol, seguido
de agitación, temblores y ataques epilépticos generalmente
unido a parálisis de los miembros inferiores. Los síntomas
resultantes de una sola exposición pueden mantenerse por varias
semanas. El contacto de la sustancia en estado líquido con la
piel puede producir ampollas. El bromuro de metilo es fácilmente
absorbido por piel. Se sospecha que tiene potencial carcinógeno.
COMPORTAMIENTO EN EL MEDIO AMBIENTE
Suelo:
En el suelo y en las partículas (granos) del suelo, el bromuro
se halla ligado en forma inorgánica.
Nota:
Casi no existe información respecto del comportamiento ambiental
del bromuro de metilo.
ESTÁNDARES AMBIENTALES
| Medio / receptor | Ámbito | País/ organismo |
Status | Valor | Norma | Observaciones | Fuente |
| Aire: | |||||||
| Lug. de trab. | RFA | L | 5 ml/m3 | MAK | carcinógeno III B | s.AUER TECHNIKUM, 1988 | |
| Lug. de trab. | RFA | L | 20 mg/m3 | MAK | s.AUER TECHNIKUM, 1988 | ||
| Lug. de trab. | URSS | (L) | 0,25 ppm | PdK | s.AUER TECHNIKUM, 1988 | ||
| Lug. de trab. | URSS | (L) | 1 mg/m3 | PdK | s.AUER TECHNIKUM, 1988 | ||
| Lug. de trab. | EEUU | (L) | 5 ppm | TWA | s.AUER TECHNIKUM, 1988 | ||
| Lug. de trab. | EEUU | (L) | 20 mg/m3 | TWA | s.AUER TECHNIKUM, 1988 | ||
| Lug. de trab. | EEUU | (L) | 15 ppm | STEL | s.AUER TECHNIKUM, 1988 | ||
| Lug. de trab. | EEUU | (L) | 60 mg/m3 | STEL | s.AUER TECHNIKUM, 1988 |
EVALUACIÓN Y OBSERVACIONES
El bromuro de metilo es un producto químico muy insidioso. Dado que el umbral de olor es mucho más alto que la concentración tóxica, no se advierte su presencia (no hay advertencia). Los síntomas aparecen después de horas de latencia y duran semanas, incluso en el caso de una sola exposición. El bromuro de metilo reacciona violentamente o incluso en forma explosiva con los álcali, con metales térreo-alcalinos, y con polvos de metal.