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DENOMINACIONES
| Nº CAS: | 127-18-4 |
| Nombre registrado: | Tetracloroeteno |
| Nombre químico: | Tetracloroeteno |
| Sinónimos/nombres comerciales: | Percloroeteno, etileno tetracloruro, PER, Cecolín 2, Dekapir 2, Digrisol, Dow-Per, Drosol, Dynaper, Etilin, Peran, Perawin, Perc, Perclone, Sirius 2, Tetralex, Tetralina, Ankliostin, Didakene, Nema, 1,1,2,2-tetracloroetileno, entre muchos otros. |
| Nombre químico (alemán): | Tetrachlorethen, Perchlorethylen |
| Nombre químico (francés): | Tetrachloroéthène, perchloréthène |
| Nombre químico (inglés): | Tetrachloroethene |
| Aspecto general: | Líquido incoloro con olor a éter, similar al cloroformo, el vapor es mucho más denso que el aire. |
DATOS FÍSICO-QUÍMICOS BÁSICOS
| Fórmula empírica: | C2Cl4 |
| Masa molecular relativa: | 165,83 g |
| Densidad: | 1,624 g/cm3 a 20°C |
| Densidad relativa del gas: | 5,73 |
| Punto de ebullición: | 121,1°C |
| Punto de fusión: | -23°C |
| Presión de vapor: | 18,9 hPa a 20°C ; |
| 32 hPa a 30°C; | |
| 84 hPa a 50° C | |
| Punto de inflamación: | No tiene |
| Umbral de olor: | 0,3-5 mg/l en el agua |
| 4,7-7,0 ppmv en el aire | |
| Solvólisis: | en agua : 129 mg/l |
| se disuelve fácilmente en solventes orgánicos. | |
| Factores de conversión: | 1ppm = 6,89 mg/m3 |
| 1mg/m3 = 0,145 ppm |
PROCEDENCIA Y APLICACIONES
Aplicaciones:
El tetracloroeteno es un solvente útil. Según la
Oficina Federal de Salud de Alemania (BGA, 1988), 35% de la
producción se utiliza para desengrasar superficies
metálicas y 50% para limpieza en seco. La Comisión de los
Estados Federados para la Protección contra las Inmisiones (LAI,
1988) estima que 60-65% se emplea para el tratamiento de
superficies metálicas y 20% en tintorerías para limpieza en
seco. A los efectos de disminuir la presión de vapor, se agregan
estabilizadores de la más diversa composición química. Algunos
productos importantes son: adhesivos de contacto, desengrasantes,
removedores de cera, pomadas para el calzado, plaguicidas para
jardín, espumas de limpieza para tapizados y alfombras. En la
mayoría de los productos el tetracloroeteno ha sido reemplazado
por otros solventes menos tóxicos.
Procedencia / fabricación:
El tetracloroeteno se produce por oxihidrocloración,
percloración y dehidrocloración de hidrocarburos o de
hidrocarburos clorados.
Cantidades producidas:
| Prod. mundial | (1978-80) | 1.100.000 t | s.RIPPEN, 1989 |
| Prod. mundial | (1985) | 650.000 t | s.ULLMANN, 1986 |
| CE | (1980) | <500.000 t | s.BGA, 1988 |
| EEUU | (1977) | 304.000 t | s.BGA, 1988 |
| EEUU | (1985) | 220.000 t | s.ULLMANN, 1986 |
| RFA | (1979) | 113.000 t | s.BMI, 1985 |
| RFA | (1985) | 110.000 t | s.ULLMANN, 1986 |
| RFA | (1986) | 75.000 t | s.LAI, 1988 |
| Japón | (1973) | 57.000 t | s.RIPPEN, 1989 |
| Francia | (1981) | 26.000 t | s.RIPPEN, 1989 |
| México (importac.) | (1984) | 15.000 t | s.RIPPEN, 1989 |
| Suecia | (1977) | 5.300 t | s.RIPPEN, 1989 |
TOXICIDAD
| Seres humanos: | DL0 140 mg/m3, (1,3 ó 7,5 h/d durante 5 d/w) | s.OMS, 1984 |
| Mamíferos: | ||
| Ratones | DL50 8000-11 000 mg/m3 , oral | s.VERSCHUEREN, 1983 |
| CL100 135 000 mg/m3 (2h) | s.MALTONI et al., 1986 | |
| CL50 332 200 mg/m3 (30 min) | s.MALTONI et al., 1986 | |
| Ratas | NEL 475 mg/m3, inhalación, | s.VERSCHUEREN, 1983 |
| (8 h/d durante 5 d/s) | ||
| DL50 >5 000 mg/kg, oral | s.VERSCHUEREN, 1983 | |
| DL50 13 000 mg/kg, oral (6h) | s.OMS, 1984 | |
| CL100 20 000 ppm, inhalación (15 min) | s.MALTONI et al., 1986 | |
| CL100 2 500 ppm, inhalación (7h) | s.MALTONI et al., 1986 | |
| Conejos | DL 20 000 ppm, inhalación ( 2h) | s.MALTONI et al., 1986 |
| Cobayas | CL100 37 OOO ppm, inhalación ( 0,67h) | s.MALTONI et al., 1986 |
| Gatos | CLmín 6 074 ppm, inhalación (2h) | s.MALTONI et al., 1986 |
| Organismos acuáticos: | ||
| Pulgas acuáticas | CL50 18 mg/l (48h) | s.OMS, 1984 |
| NEL 10 mg/l (48h) | s.OMS, 1984 | |
| Pececillos de ríos americanos | CL50 23,5 ng/l ( 24h) | s.VERSCHUEREN, 1983 |
| Percas azules | CL50 46 mg/l (24h) | s.OMS, 1984 |
| CL50 13 mg/l (96h) | s.OMS, 1984 |
Tipo de efecto
Seres humanos/mamíferos: El tetracloroeteno es resorbido por piel debido a sus propiedades desengrasantes. Con concentraciones mayores de 680 mg/m3, se irritan los ojos y las vías respiratorias; la exposición durante 45 minutos a concentraciones entre 4.000 y 6.000 mg/m3 produce efectos anestésicos. El tetracloroeteno actúa sobre el sistema nervioso central y produce dolores de cabeza, mareos y náuseas. La inhalación conduce con frecuencia a trastornos neurológicos tardíos. Tanto la OMS como el Consejo Alemán de Investigaciones de Alemania (DFG) han clasificado al tetracloroeteno como sustancia sospechosa de ser potencialmente carcinógena. Algunos pocos ensayos efectuados con levaduras han demostrado su efecto mutágeno. Aún no hay pruebas de que sea teratógeno ni tóxico para los fetos.
COMPORTAMIENTO EN EL MEDIO AMBIENTE
Agua:
Debido a su elevada densidad y escasa solubilidad en agua, el
tetracloroeteno se hunde en el agua y, por lo tanto, se acumula
en las aguas superficiales y subterráneas. Se lo encuadra en el
grupo de sustancias clasificadas de alto riesgo para el agua (en
Alemania: Amenaza para el agua - Clase 3). Es tóxico para los
organismos acuáticos y se degrada lentamente transformándose en
ácido tricloroacético y ácido clorhídrico. Se ha observado su
degradación por acción de microorganismos (desde la
deshidrocloración hasta la mineralización). El tetracloroeteno
ingresa al ciclo del agua con los efluentes industriales
contaminados con esta sustancia.
Aire:
Debido a la elevada presión de vapor, alrededor del 80-90%
del tetracloroeteno llega a la atmósfera, donde se distribuye
por todas partes. El tetracloroeteno puede descomponerse por
fotólisis y probablemente participa de la destrucción de la
capa de ozono. Existe un activo intercambio agua-aire, siendo el
pasaje desde el agua hacia la atmósfera el camino preferencial.
Suelo:
El tetracloroeteno se acumula en el suelo según el tamaño
de grano y el contenido de agua y humus donde se produce su
biodegradación. Sólo se encuentran elevadas concentraciones en
las inmediaciones de los lugares de emisión.
Tiempo de vida media:
El tiempo de vida media del tetracloroeteno antes de que se
produzca la hidrólisis en agua aireada oscila, según UBA
(1986), entre 9 meses y 6 años. En la troposfera asciende a 12
semanas o, en caso de fotodegradación, hasta 8 semanas (UBA,
1986 y MALTONI et al., 1986). La persistencia en suelos no
saturados es de 2-18 meses (DVGW, 1985).
Degradación, productos de la descomposición:
La degradación en el suelo ocurre a través de
microorganismos anaeróbicos metanógenos (UBA, 1986). En la
troposfera, la sustancia se descompone por fotooxidación dando
por resultado dióxido de carbono y ácido clorhídrico; en el
agua se forma ácido tricloroacético y ácido clorhídrico (BGA,
1985). Otros productos de la descomposición son: fosgeno, COCl2,
tricloroacetilcloruro y dicloroacetilcloruro. En el ser humano,
el tetracloroeteno se degrada en el hígado.
Cadena alimentaria:
El tetracloroeteno se acumula moderadamente en el tejido
adiposo.
ESTÁNDARES AMBIENTALES
| Medio/ receptor | Ámbito | País/or- ganismo | Status | Valor | Norma | Observaciones | Fuente |
| Agua: | |||||||
| Agua pot. | RFA | L | 0,01 mg/l | s.TVO,1990 | |||
| Agua pot. | CE | G | 0,001 mg/l | s.LAU-BW, 1989 | |||
| Agua pot. | OMS | G | 0,01 mg/l | s.OMS, 1984 | |||
| Aguas superf. | EEUU | 0,02 mg/l | s.OMS, 1987 | ||||
| Aguas serv. | Suiza | L | 0,05 mg/l | para agua pot. | s.LAU-BW, 1989 | ||
| Aguas serv. | RFA | L | 5 mg/l | en boca de vertido | s.ROTH, 1989 | ||
| Aire: | |||||||
| RFA | L | 35 mg/m3 | MIK | val. Larga exposic. | s BAUM, 1988 | ||
| RFA | L | 110 mg/m3 | MIK | val. Corta exposic.2) | s BAUM, 1988 | ||
| RFA | L | 100 mg/m3 | 1) | s.KÜHN,&BIRETT 1988 | |||
| RFA | G | 5 mg/m3 | 3) | s.BGA, 1988 | |||
| RDA | L | 0,5 mg/m3 | val. Corta exposic. | s.HORN, 1989 | |||
| RDA | L | 0,06 mg/m3 | val. Larga exposic. | s.HORN, 1989 | |||
| OMS | G | 5 mg/m3 | val.orientat. en 24h | s.LAU-BW, 1989 | |||
| OMS | G | 8 mg/m3 | 30 min | s.LAU-BW, 1989 | |||
| Emisión | RFA | L | 100 mg/m3 | flujo masivo ³ 2 kg/h | s. LT-Aire, 1986 | ||
| Lug. de trab. | Austria | (L) | 260 mg/m3 | val. Larga exposic. | s.MALTONI et al., 1986 | ||
| Lug. de trab. | Australia | (L) | 670 mg/m3 | val. Larga exposic. | s.OMS, 1987 | ||
| Lug. de trab. | Bélgica | (L) | 670 mg/m3 | val. Larga exposic. | s.OMS, 1987 | ||
| Lug. de trab. | Bulgaria | (L) | 10 mg/m3 | s.MALTONI et al., 1986 | |||
| Lug. de trab. | Brasil | (L) | 525 mg/m3 | 48 h/sem | s.OMS, 1987 | ||
| Lug. de trab. | Suiza | (L) | 345 mg/m3 | val. Larga exposic. piel | s.OMS, 1987 | ||
| Lug. de trab. | Checoslov. | (L) | 250 mg/m3 | 4) | s.OMS, 1984 | ||
| Lug. de trab. | Checoslov. | (L) | 1.250 mg/m3 | val. Corta exposic. | s.OMS, 1984 | ||
| Lug. de trab. | RFA | L | 345 mg/m3 | TRK (IIIB) | DFG, 1989 | ||
| Lug. de trab. | RDA | (L) | 300 mg/m3 | val. Larga exposic. | s.HORN, 1989 | ||
| Lug. de trab. | RDA | (L) | 900 mg/m3 | val. Corta exposic. | s.HORN, 1989 | ||
| Lug. de trab. | España | (L) | 110 mg/m3 | val. Larga exposic. | s.MALTONI et al., 1986 | ||
| Lug. de trab. | Etiopía | (L) | 267 mg/m3 | val. Larga exposic. | s.MALTONI et al., 1986 | ||
| Lug. de trab. | Francia | (L) | 405 mg/m3 | val. Larga exposic. | s.MALTONI et al., 1986 | ||
| Lug. de trab. | Francia | (L) | 1.080 mg/m3 | 4) | s.MALTONI et al., 1986 | ||
| Lug. de trab. | G.Bretaña | (L) | 678 mg/m3 | val. Larga exposic. | s.OMS, 1987 | ||
| Lug. de trab. | G.Bretaña | (L) | 1.000 mg/m3 | 10 min | s.OMS, 1987 | ||
| Lug. de trab. | Hungría | (L) | 10 mg/m3 | val. Larga exposic. | s.OMS, 1987 | ||
| Lug. de trab. | Hungría | (L) | 50 mg/m3 | 30 min | s.OMS, 1987 | ||
| Lug. de trab. | Italia | (L) | 400 mg/m3 | val. Larga exposic. | s.MALTONI et al., 1986 | ||
| Lug. de trab. | Italia | (L) | 1.000 mg/m3 | piel | s.MALTONI et al., 1986 | ||
| Lug. de trab. | Japón | (L) | 268 mg/m3 | val. larga exposic. | s.MALTONI et al., 1986 | ||
| Lug. de trab. | Japón | (L) | 345 mg/m3 | 4) | s.OMS, 1987 | ||
| Lug. de trab. | P.Bajos | (L) | 190 mg/m3 | val. larga exposic. | s.MALTONI et al., 1986 | ||
| Lug. de trab. | P.Bajos | (L) | 240 mg/m3 | val. larga exposic. Piel | s.OMS, 1987 | ||
| Lug. de trab. | Polonia | (L) | 60 mg/m3 | 4) | s.OMS, 1987 | ||
| Lug. de trab. | Rumania | (L) | 400 mg/m3 | val. larga exposic. | s.OMS, 1987 | ||
| Lug. de trab. | Rumania | (L) | 500 mg/m3 | 4) | s.OMS, 1987 | ||
| Lug. de trab. | Suecia | (L) | 140 mg/m3 | 1 día | s.OMS, 1987 | ||
| Lug. de trab. | Suecia | (L) | 350 mg/m3 | 15 min | s.OMS, 1987 | ||
| Lug. de trab. | Finlandia | (L) | 335 mg/m3 | s.OMS, 1987 | |||
| Lug. de trab. | URSS | (L) | 10 mg/m3 | 4) | s.MALTONI et al., 1986 | ||
| Lug. de trab. | EEUU | (L) | 335 mg/m3 | TWA | ACGIH, 1986 | ||
| Lug. de trab. | EEUU | (L) | 1.340 mg/m3 | STEL | 15 min | ACGIH, 1986 | |
| Lug. de trab. | Yugoslavia | (L) | 10 mg/m3 | val. larga exposic. | s.OMS, 1987 | ||
| Lug. de trab. | Yugoslavia | (L) | 200 mg/m3 | val. larga exposic. | s.MALTONI et al., 1986 | ||
| Lug. de trab. | RFA | L | 100 mg/dl | BAT | sangre | DFG, 1989 | |
| Lug. de trab. | RFA | L | 9,5 ml/m3 | BAT | aire alveolar | DFG, 1989 | |
| Alimentos: | RFA | L | 1 mg/kg | s.BGA, 1988 | |||
| RFA | L | 0,1 mg/kg | s.UMWELT, 1989 | ||||
| RFA | L | 0,2 mg/kg | 5) | s.UMWELT, 1989 | |||
| Cosméticos: | |||||||
| RFA | L | 0 mg/kg | prohibición | s.DVGW, 1985 | |||
| CE | L | 0 mg/kg | prohibición | s.OMS, 1984 |
Notas:
1) Con un flujo masivo de 2 kg/h y más.
2) En el transcurso de 4 h, con un exceso de tiempo
máximo de 30 minutos.
3) Aire en ambientes cerrados.
4) Valor máximo.
5) Valor acumulado de varios solventes en un solo
alimento.
VALORES COMPARATIVOS / DE REFERENCIA
| Medio / procedencia | País | Valor | Fuente |
| Cuerpos de agua: | |||
| Rin (Basilea, 1982): | RFA | 0,18-1,73 mg/l | s.DVGW, 1985 |
| Rin (Karlsruhe, 1982): | RFA | 0,2-1,39 mg/l | s.UVGW, 1985 |
| Rin (Wiesbaden, 1983): | RFA | 0,14-4,1 mg/l | s.DVGW, 1985 |
| Rin (Colonia, 1983): | RFA | 0,16-0,63 mg/l | s.DVGW, 1985 |
| Meno (Francfort, 1979): | RFA | 0,35-2,8 mg/l | s.DVGW, 1985 |
| Ruhr (Witten, 1983): | RFA | 0,1-0,6 mg/l | s.DVGW, 1985 |
| Elba (1982/83): | RFA | 0,2-9.3 mg/l | s.UBA, 1986 |
| Weser (1982/83): | RFA | 0,5-1 mg/l | s.UBA, 1986 |
| Danubio (1983-85): | RFA | 0,1-2,8 mg/l | s.UBA, 1986 |
| Agua potable: | |||
| Wiesbaden (1980) | RFA | < 1,8 mg/l | s.DVGW, 1985 |
| Taunus (1980) | RFA | < 10,5 mg/l | s.DVGW, 1985 |
| Medmenham (1981) | G.Bretaña | < 0,01 mg/l | s.DVGW, 1985 |
| 5 ciudades (1977) | Japón | 0,2-0,6 mg/l | s.DVGW, 1985 |
| 22 ciudades (1977) | EEUU | < 2,0 mg/l | s.DVGW, 1985 |
| Gotemburgo (1978) | Suecia | < 0,008 mg/l | s.DVGW, 1985 |
| Sedimentos: | |||
| Rin (Hitdorf 1982) | RFA | 4 mg/kg | s.DVGW, 1985 |
| Ruhr (1972-81) | RFA | 4-36 mg/kg | s.DVGW, 1985 |
EVALUACIÓN Y OBSERVACIONES
Aún cuando el tetracloroeteno no es considerado tóxico en la Ley que reglamenta las sustancias químicas ("Chemikaliengesetz") en Alemania, no se excluye el riesgo de cáncer. Debido a las diversas fuentes de contaminación, en los lugares de trabajo es frecuente la exposición crónica a concentraciones que pueden provocar efectos adversos.
La evaluación se dificulta debido a la diversidad de los estabilizadores que se mezclan con el tetracloroeteno técnico. Se sospecha que algunos de los hidrocarburos reactivos (como la epiclorhidrina y el 1,4-dioxan) contenidos en las mezclas estabilizadoras, tienen propiedades carcinógenas. La contaminación del agua subterránea y potable es una preocupación seria, debido a que el tetracloroeteno sólo se degrada muy lentamente en los cuerpos de agua subterránea.
Por lo tanto, se recomienda reducir considerablemente el uso de tetracloroeteno y transformar las instalaciones industriales en sistemas cerrados provistos de sistemas de recuperación de solventes. Cuando sea necesario trabajar en sistemas abiertos (ej. service, reparaciones), estos deben ser enfriados previamente, y debe usarse máscaras protectoras.