Precedente - Siguiente
Indice
- Precedente - Siguiente
DENOMINACIONES
| Nº CAS: | 71-55-6 |
| Nombre registrado: | 1,1,1-Tricloroetano |
| Nombre químico: | Etano,1,1,1-tricloro |
| Sinónimos/nombres comerciales: | Metilcloroformo, Aerothene, TT, Alfa-tricloroetano, Armaclean, Baltane, Fluido Champion, Clorotano, Clorotene, Clorten, Drivertan, Dowclene WR, FO 178, Genklene, Inhibisol, K 31, Mecloran, metiltriclorometano, NCI-CO4626, Solvethane, Telclair X 31, trietano, Vythene C, Wacker 3X1 |
| Nombre químico (alemán): | 1,1,1-Trichlorethan, Methylchloroform |
| Nombre químico (francés): | Trichloro-1,1,1-éthane, chlorethéne, méthylchloroforme |
| Nombre químico (inglés): | 1,1,1-trichloroethane, methyl chloroforme |
| Aspecto general: | Líquido incoloro, de aroma dulzón a esencia. |
DATOS FÍSICO-QUÍMICOS BÁSICOS
| Formula empírica: | C2H3Cl3 |
| Masa molecular relativa: | 133,41 |
| Densidad: | 1,338 g/cm3 |
| Densidad relativa del gas: | 4,55 |
| Punto de ebullición: | 74,1°C |
| Punto de fusión: | -32,6°C |
| Presión de vapor: | 133 hPa a 20°C |
| 200 hPa a 30°C | |
| 445 hPa a 50°C | |
| Temperatura de ignición: | 537°C |
| Límites de explosividad: | 8,0-10,5% V |
| Umbral de olor: | 100 ppm |
| Solvólisis: | En agua: 1,3 g/l; se disuelve fácilmente en acetona, benceno, tetracloruro de carbono, metanol, dietileter, disulfuro de carbono. |
| Factores de conversión: | 1 ppm = 5,54 mg/m3 |
| 1 mg/m3 = 0,183 ppm |
PROCEDENCIA Y APLICACIONES
Aplicaciones:
Según la Oficina Federal de la Salud de Alemania (BGA,
1985), aproximadamente el 30% se usaba como solvente para
desengrase de metal en caliente, 30% para desengrase de metal en
frío, 30% como solvente en pinturas, masillas, pegamentos,
aditivos para motores, pomadas de calzado, lubricantes,
envolturas de ajuste, cubiertas o revestimientos de protección,
insecticidas y aerosoles, y el 10% restante para fines
diversos como por ejemplo en el líquido corrector blanco. En la
actualidad, por las estrictas regulaciones vigentes en muchos
países industrializados, ha disminuido la demanda y el
tricloroetano ha sido reemplazado por otros productos en diversas
aplicaciones. Siempre se agregan estabilizadores a los productos
comerciales. En Alemania el tricloroetano es considerado nocivo
para la salud de acuerdo con la Ordenanza sobre Materiales de
Trabajo ("Arbeitsstoffverordnung", 1980).
Procedencia / fabricación:
El 1,1,1-tricloroetano no es un producto natural; se obtiene
industrialmente a partir del 1,2-dicloroetano o del etano.
Cantidades producidas:
| Producción mundial | (1984) | 450.000 t | ULLMANN, 1986 |
| EEUU | (1980) | 314.022 t | ATRI, 1985 |
| CE | (1978) | 123.000 t | ATRI, 1985 |
| Japón | (1980) | 86.000 t | ATRI, 1985 |
| RFA | (1978) | 35.000 t | DVGW, 1985 |
TOXICIDAD
| Mamíferos: | ||
| Ratones | DL50 2 568-9 700 mg/kg, oral | s.EPA, 1984 |
| Ratas | DL50 10 000 mg/kg, (14d) | s.UBA, 1986 |
| DL50 11 000-14 300 mg/kg, oral | s.EPA, 1984 | |
| Conejos | DL50 15 800 mg/kg, dérmico | s.EPA, 1984 |
| Perros | DL50 4 140 mg/kg, intravenoso | s.EPA, 1984 |
| Cobayos | DL50 8 600 mg/kg, oral | s.EPA, 1984 |
| Organismos acuáticos: | ||
| Orfos | CL0 94 mg/l (48h) | s.UBA, 1986 |
| CL50 123 mg/l (48h) | s.UBA, 1986 | |
| CL100 201 mg/l (48h) | s.UBA, 1986 | |
| Pececillos de río americanos | CL50 52,8-105 mg/l (96h) | s.UBA, 1986 |
| Percas azules | CL50 69,7 mg/l (96h) | s.UBA, 1986 |
| Pulgas acuáticas | CL0 2 275 mg/l (24h) | s.UBA, 1986 |
| CL50 530 mg/l (48h) | s.UBA, 1986 | |
| CL100 2 384 mg/l (24h) | s.UBA, 1986 | |
| Algas cianofíceas | CE3 350 mg/l (7d, pH = 7) | s.UBA, 1986 |
| Algas clorofíceas | CE3 430 mg/l (7d, pH = 7) | s.UBA, 1986 |
| Invertebrados: | ||
| Pseudomona putida | CE10 >100 mg/l 30 minutos | s.UBA, 1986 |
| CE3 >100 mg/l 16 h, pH = 7 | s.UBA, 1986 | |
| Uronema parduczi | CE5 >1 040 mg/l 20 h, pH = 6,8 | s.UBA, 1986 |
Efectos característicos
Seres humanos/mamíferos: La inhalación de 1,1,1-tricloroetano tiene un efecto narcótico. El tricloroetano es considerablemente menos tóxico que otros solventes, como el tricloroetileno (" Tri") y el tetracloroetileno (" Per"). Al igual que otros hidrocarburos clorados, el 1,1,1-tricloroetano puede producir severas lesiones al hígado. La inhalación de grandes concentraciones produce pérdida del conocimiento, algestesia, capacidad de reacción retardada, parálisis respiratorio/ circulatoria y muerte. Una concentración de 500 ppm es el umbral para que se manifiesten los primeros síntomas paralizantes en el ser humano; con 1 000 ppm se observan efectos narcotizantes (BGA, 1985). En base a estudios norteamericanos, se sospecha que el 1,1,1-tricloroetano propicia el desarrollo de tumores malignos en el hígado.
En Alemania el 1,1,1-tricloroetano se encuadra en el grupo de sustancias con factor de riesgo "C" para el embarazo (no es necesario temer por la salud del feto si se respetan los valores MAK y BAT).
COMPORTAMIENTO EN EL MEDIO AMBIENTE
Agua:
El 1,1,1-tricloroetano es más pesado que el agua y se hunde,
incluso en cuerpos de agua subterráneos. Ingresa al ciclo
biológico a través del ciclo del agua. Se lo encuentra en todos
los cuerpos de agua superficiales. En los últimos años, se
observó un aumento de su concentración en los océanos.
Aire:
El 90% de la producción total de 1,1,1-tricloroetano
finalmente se evapora y llega a la atmósfera, donde contribuye a
la destrucción de la capa de ozono (DVGW, 1985).
Suelo:
El 1,1,1-tricloroetano se acumula en los suelos no saturados
y en los lodos de clarificación.
Tiempo de vida media:
En suelos no saturados, el tiempo de vida media del
1,1,1-tricloroetano asciende a más de 2 años. Se estima que su
tiempo de vida media en la troposfera es de 5-10 años (UBA,
1986), y que en el agua de mar es de 39 semanas, con un pH=8 y a
10°C (ATRI, 1985).
Degradación, productos de la descomposición:
La descomposición en la troposfera (según ATRI, 1985,
aproximadamente el 15% de la emisión total) se inicia con su
transformación en fosgeno, para desembocar finalmente en CO2
y HCl. Por reaccionar con el ozono va destruyendo la capa de
ozono (participa en esta destrucción en un 0,4% - ATRI, 1985).
Las últimas investigaciones revelaron que el 1,1,1-tricloroetano
puede transformarse en el horizonte C en el tóxico
1,2-dicloroeteno (DVGW, 1985)
Cadena alimentaria:
79% del 1,1,1-tricloroetano que ingresa al organismo lo hace
a través de la respiración, 17% con los alimentos y 4% con el
agua que se bebe.
ESTÁNDARES AMBIENTALES
| Medio/ receptor | Ámbito | País/or- ganismo | Status | Valor | Norma | Observaciones | Fuente |
| Agua: | |||||||
| Agua pot. | RFA | L | 0,01 mg/l | 1) | s.TVO, 1990 | ||
| Agua pot. | CE | G | 0,001 mg/l | 2) | s.DVGW, 1985 | ||
| Aguas subt. | RFA | G | 0,025 mg/l | 1) | s.UBA, 1986 | ||
| Aire: | |||||||
| RFA | L | 90 mg/m3 | MIK | val. corta expos. | s.BAUM, 1988 | ||
| RFA | L | 30 mg/m3 | MIK | val. larga expos. | s.BAUM, 1988 | ||
| Emisión | RFA | L | 100 mg/m3 | flujo masivo ³ 2 kg/h | s. LT-Aire, 1986 | ||
| Lug. de trab. | RFA | L | 1.080 mg/m3 | MAK | DFG, 1989 | ||
| Lug. de trab. | URSS | (L) | 20 mg/m3 | PDK | s.SORBE, 1986 | ||
| Lug. de trab. | EEUU | L | 1.900 mg/m3 | val. larga expos. | ACGIH, 1986 | ||
| Lug. de trab. | EEUU | L | 2.450 mg/m3 | val. corta expos. | ACGIH, 1986 | ||
| Alimentos: | |||||||
| RFA | (G) | 37,5 mg/kg.día | ADI | s.UBA, 1986 | |||
| RFA | L | 0,1 mg/kg | 3) | s.UMWELT,1989 | |||
| RFA | L | 0,2 mg/kg | 4) | s.UMWELT,1989 |
Notas:
1) Concentración total para el
1,1,1-tricloroetano, diclorometano, tricloroeteno, y
tetracloroeteno.
2) Suma total de compuestos orgánicos clorados,
exceptuando a los plaguicidas.
3) 0,1 mg/kg para una de las siguientes sustancias por
vez: tetracloroeteno, tricloroetano, o cloroformo.
4) Como suma total de varios solventes contenidos en
un producto alimenticio.
VALORES COMPARATIVOS / DE REFERENCIA
| Medio / procedencia | País | Valor | Fuente |
| Cuerpos de agua superficiales: | |||
| Afluentes del Rin (1978) | RFA | 0,1-20 mg/l | s.DVGW, 1985 |
| Rin (Lobith, 1978) | RFA | 0,01-0,67 mg/l | s.DVGW, 1985 |
| Meno (Kostheim, 1978) | RFA | 1,76-2,57 mg/l | s.DVGW, 1985 |
| Meno Inferior (1980) | RFA | 98 mg/l, máximo | s.DVGW, 1985 |
| Agua potable: | |||
| Ried (1980) | RFA | 1,5 mg/l, máximo | s.DVGW, 1985 |
| Mannheim (1980) | RFA | 2,5 mg/l, máximo | s.DVGW, 1985 |
| Japón (5 ciudades - 1977) | Japón | 0,5 mg/l, máximo | s.DVGW, 1985 |
| Viena (1980) | Austria | 0,11 mg/l | s.DVGW, 1985 |
| Gotemburgo (1978) | Suecia | 0,06 mg/l | s.DVGW, 1985 |
| Aire: | |||
| Concentración media en el aire | 0,1 mg/m3 | s.DVGW, 1985 | |
| Áreas densamente pobladas | 0,5-1 mg/m3 | s.DVGW, 1985 | |
| Bremen (mayo-junio, 1980) | RFA | 0,98 mg/m3 (n=15) | s.ATRI, 1985 |
| Bochum (junio-diciembre, 1978) | RFA | 1,8 mg/m3 | s.ATRI, 1985 |
| Cataratas del Niágara y Búfalo | EEUU | 3 600 ng/m3 | s.ATRI, 1985 |
| Sedimentos: | |||
| Ruhr (1972-81) | RFA | < 1 mg/l | s.DVGW, 1985 |
| Lodos de clarificación | G.Bretaña | 0,02 mg/kg | s.ATRI, 1985 |
| Alimentos: | |||
| Productos lácteos y fruta | RFA | 0,6 mg/kg, máximo | s.ATRI, 1985 |
| Aceite de oliva | España | 10 mg/kg, | s.ATRI, 1985 |
| Carne vacuna, grasa | G.Bretaña | 6 mg/kg | s.ATRI, 1985 |
| Papas | G.Bretaña | 4 mg/kg | s.ATRI, 1985 |
EVALUACIÓN Y OBSERVACIONES
Aunque el 1,1,1-tricloroetano es menos tóxico que otros hidrocarburos clorados, esta sustancia no puede ser utilizada sin restricciones. La exposición crónicas a bajas concentraciones puede conducir a tumores hepáticos malignos. El 1,1,1-tricloroetano se diferencia también de los otros solventes como el tricloroeteno y el tetracloroeteno por su mayor contenido de estabilizadores, los que, por su parte, pueden ser nocivos. Debido a esto, una sustancia que sólo es levemente tóxica en su forma pura se puede tornar altamente tóxica por sus aditivos. Los residuos se van acumulando progresivamente tanto en las aguas subterráneas como en la atmósfera (ATRI, 1985).